彩名堂

一、*试漏对气相色谱仪气路严重泄漏的zui粗略观察。通常在气源打开并稳定之后，不应听到气路流经的各管路及阀件接头处有丝丝的跑气声，如听到明显的漏气声，说明系统有大漏！必须依据漏气声，追查出泄漏处，并加以排除。引起系统大漏的常见原因是：气路接头没上紧，气路中管路开裂及没加合适的垫片等。查找气路的严重泄漏，也可在流路的流量开到zui大时，用肥皂水在各接头逐步测试有无气泡出现而加以证实。二、B级试漏对气路中轻微漏气的检查。方法是堵住气路出口，观察气路中流量计内的转子。如果能缓缓下降...

1、实验仪器与试剂色氨酸样品，甲醇，液相色谱仪梯度系统，紫外检测器，手动进样阀，色谱工作站，0.03%KH2PO4溶液2、HPLC色谱分析条件流动相为0.03%KH2PO4溶液（A）-甲醇（B），线性梯度淋洗，流速1.0mL/min，柱温35℃，检测波长276nm。流动相时间（t/min）5101520A（%）80908070B（%）201020303、标准溶液的配制精密称取色氨酸标准标准品50mg，置100ml容量瓶中，振摇，用流动相溶解到刻度，作为供试品溶液，另取色氨酸样...

1、首先在选用试剂时，一定要选择有机溶剂的级别HPLC以上试剂，水一定要选择离子纯净水。2、在流动相的方面一定是要是通过超声脱气，通氦气等方法进行脱气，而且保证无气泡的情况下。3、在清洗ODS柱时一定要参考柱子的说明书，而且PH的范围因为不同的柱子，PH值的范围也会有所不同。4、一定要观察样品的注入方式，注入方式在INJ位置将进样针插入，然后再将手柄扳到Load位，在Load位时将样品匀速推入定量环，在从Load位扳到INJ位置即完成进样过程。相关产品信息：GC气相色谱仪,变...

用气体作为流动相的色谱法称为气相色谱法。根据固定相的状态不同，又可将其分为气固色谱和气液色谱。气固色谱是用多孔性固体为固定相，分离的主要对象是一些*性的气体和低沸点的化合物。但由于气固色谱可供选择的固定相种类甚少，分离的对象不多，且色谱峰容易产生拖尾，因此实际应用较少。气相色谱多用高沸点的有机化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在450℃以下有1.5KPa-10KPa的蒸汽压且热稳定性好的有机及无机化合物都可用气液色谱分离。由于在气液色谱中可供选择的固定液种类很多，容易...

一、气相色谱仪电源要求1、要求电压波动范围在220V±5％以内，频率50±0.5HZ。2、当现场电源无法满足要求时请配备精密稳压电源。3、仪器zui大功率3000W。二、仪器环境要求1、*使用环境：①室温：18℃～28℃；②湿度：50%～60%（出现冷凝水时避免使用）。当现场条件不能满足以上条件时请配备空调及除湿机。2、极限使用环境（此时仪器部分性能受到影响，超出此条件时仪器可能出现不工作或损坏）①仪器极限使用温度：5～40℃；②极限使用湿度5%～...

1、直观检查：首先检查GC气相色谱仪系统是否有明显的漏气声。在仪器系统气路有较大的泄漏发生时，很可能导致流量调不上去。如果听不到漏气声则转入3进行。2、查漏：听到有漏气声之后，可依照声音发出的方向而逐步定位。此时可利用皂液的涂抹进一步确定漏气的发生处。找到原因后及时堵漏。3、柱前压观察：观察柱前压指示表的数值大小，可迅速判断是气源引起的故障，还是仪器内部气路堵塞及损伤造成的。如果是柱前压太低（地说是比正常流量操作时的预定压力值低），则说明气源需要检查；如果柱前压正常则需要检查...

1、系统全密闭问题：卡尔-费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终点延迟。2、取样的准确问题：在标定卡尔-费休试剂时需要取用10mg水，尽量使用10ul取样器，这样不但准确、速度快，还能够防止水滴粘附。同样地，取用甲醇试剂、乙酯也有类似的问题，取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。3、磁性搅拌速度调整：在反应池中，因为滴定试剂加入时在局部，...

1、缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内：先用40～50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。2、样品污染沉积：由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定）,再用换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,zui后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。相关产品信息：GC气相色谱仪,变压器油色谱分析仪,液相色谱...